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历史招中标信息153条
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| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | ****点击查看离子色谱仪采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 行政区域 | ** | 公告时间 | 2024年08月21日 16:16 |
| 首次公告日期 | 2024年08月21日 | 更正日期 | 2024年08月21日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 余文瑞、余敏、张雪锋、叶瑞龙 | ||
| 项目联系电话 | 0871-****点击查看1572 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 采购单位地址 | **县栋川镇**路16号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0878-****点击查看959 | ||
| 代理机构名称 | ****点击查看 | ||
| 代理机构地址 | **市**区科普路与王筇路交叉口绿地创海大厦6楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 0871-****点击查看1572 | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | |||
| 附件2 | |||
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看：****点击查看离子色谱仪采购项目公开招标公告
首次公告日期：2024-08-21 00:00:00.0
更正事项；采购文件
更正内容：1、更正事项：将招标公告、招标文件中特定资格要求作出更正； 更正前内容： 更正后内容：将招标文件中，特定资格要求“投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）”取消，不作要求。
更正日期：2024-08-21 00:00
其他：1.以上变更内容请各投标人知悉，所变更内容均统一在招标文件中进行了更正，请各投标人以更正后的招标文件为准；2.其余内容不变，由此给各投标人带来不便，敬请谅解。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地址：**县栋川镇**路16号
联系方式：0878-****点击查看959
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地址：**市**区科普路与王筇路交叉口绿地创海大厦6楼
联系方式：0871-****点击查看1572
3.项目联系方式
项目联系人：余文瑞、余敏、张雪锋、叶瑞龙
电 话：0871-****点击查看1572
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