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设备名称：心肺复苏机
申购数量：1台
设备参数：
1、便携式电动心肺复苏机，适合院内院外心肺复苏急救。
2、结构及组成：主机、可充电电池、医疗适配器、胸腔按压设备固定带、按压头护套和数据线（均需包含在医疗器械注册证的结构和组成内）。
3、主机按压频率：在100 次/分钟 至 120 次/分钟范围内可调，可调档次：≥3档（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）
4、按压频率误差：<±2次/分钟。
5、主机按压深度：在45mm至55mm范围内可调，可调档次：≥3档（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）
6、按压深度误差：≤±2mm（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）。
7、最大工作倾斜度：≥60°；工作状态下，主机倾斜度不大于最大工作倾斜度时，仍应能够正常工作，按压头按压位置无明显改变，按压频率误差：<±2次/分钟，按压深度误差：≤±2mm。
8、按压模式: 连续模式和30:2 模式
9、主机具有报警指示灯，实时反馈设备的技术状态。
10、主机具有蓝牙和WIFI连接状态指示灯。
11、按压显示终端能显示按压深度柱状图、按压频率点状图、开始时间、结束时间、急救总时间、暂停时间、按压指数CCF、总按压次数、平均按压深度、平均按压频率、中断总次数、超标中断总次数和最长中断时间。
12、电池最大运行时间：新电池充满电的情况下，电池可以连续运行的时间≥60分钟。
13、电量指示灯自绿色转黄色闪烁起，工作时间≥10分钟。
14、数据传输：数据线、蓝牙和WiFi
15、在直线无遮挡的情况下，蓝牙连接的传输距离：≥5 米（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）。
16、胸腔按压设备固定带强度：胸腔按压设备固定带在承受≥250N 拉力的情况下，不会断裂脱落影响使用。
17、安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 基本安全和基本性能的通用要求》。
18、电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》的要求。
19、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。
20、防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。
21、主机重量：≤2.5Kg
22、按压技术：3D按压，主机两侧绷带挂钩离主机底座高度：≥35mm，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动（提供制造商出具的主机结构尺寸声明文件）。
23、主机两侧绷带挂钩宽度：≤185mm，确保按压期胸腔双侧向内收缩（提供制造商出具的主机结构尺寸声明文件）。
24、最低工作温度：≤-10℃，满足寒冬野外急救需求（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）。
25、最高工作温度：≥ +45℃，满足炎夏野外急救需求（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）。
26、最高工作相对湿度：≥93%，无冷凝，满足潮湿天气环境下的急救需求（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）。
27、工作大气压力：57Kpa～106Kpa，最高工作海拔高度：≥4500米
28、预期使用寿命：≥10年（提供医疗器械注册证附件产品技术要求复印件证明资料）。
29、配置清单
备注1：
1. 参加投标的供应商必须登录****点击查看****点击查看医院线上一体化平台（）进行网上填报信息，经审核合规后，平台通知供应商提交与平台一致的纸质版盖章投标资料，****点击查看装备部钟老师处（地址:**区长堤大马路171号 ****点击查看中心9楼913设备科2室），供应商需在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话。注：资料请到现场提交，不接受邮寄。
2.附件为线上一体化平台操作指引，如有咨询请联系平台客服。
截止日期：2025年10月5日
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