首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院2025全院医疗设备维修和保养服务一批招标公告

采购包1：自合同签订之日起1095日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包3：自合同签订之日起1095日

采购包4：自合同签订之日起365日

采购包5：自合同签订之日起1095日

采购包6：自合同签订之日起1095日

采购包7：自合同签订之日起1095日

采购包8：自合同签订之日起365日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证；(3)维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置。

采购包2：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证；(3)维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置。

采购包3：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证。

采购包4：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证。

采购包5：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证。

采购包6：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证。

采购包7：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证。

采购包8：

(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零备件如是医疗器械的，其零配件符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有《中华人民**国医疗器械注册证》或备案凭证；(3)维保项目涉及更换的零配件如属于辐射产品的，投标人须提供有效的《辐射安全许可证》且种类和范围包含使用III类射线装置。